Studie zeigt, dass wiederholte Präeklampsietests bei schwangeren Frauen keine besseren Ergebnisse liefern

Neue Forschungsergebnisse haben ergeben, dass ein einzelner Test zur schnelleren Diagnose einer schweren Erkrankung bei schwangeren Frauen nicht wiederholt werden muss.

Ergebnisse der PARROT-2-Studie, heute veröffentlicht in Die Lanzette von Forschern des King's College London hat die Notwendigkeit routinemäßiger, wiederholter Plazenta-Wachstumsfaktor-basierter Tests (PIGF) für alle Frauen mit Verdacht auf Präeklampsie ausgeschlossen.

PARROT-2 ist eine große, multizentrische britische Studie mit 1.252 Frauen mit Verdacht auf vorzeitige Präeklampsie, einer lebensbedrohlichen Erkrankung für schwangere Frauen und ihre Babys, die zu schwerwiegenden Komplikationen wie Totgeburten und dem Tod von Neugeborenen führen kann sowie längere Krankenhausaufenthalte.

Der PIGF-Test ist ein Bluttest, der den Gehalt an Plazenta-Wachstumsfaktor und löslichem Flt-1 nachweisen kann, die Biomarker für Präeklampsie sind. Ein abnormales Ergebnis identifiziert Frauen und Babys mit einem höheren Risiko für unerwünschte Folgen, die eine intensive Überwachung benötigen, während ein normales Ergebnis bedeutet, dass Frauen sicher nach Hause entlassen werden können, um mit der normalen Schwangerschaftsvorsorge fortzufahren. Der Einsatz eines ersten Schwangerschaftstests wurde 2021 in weiten Teilen Englands eingeführt.

Die Ergebnisse zeigen, dass wiederholte Tests eine schnellere Diagnose einer Präeklampsie ermöglichten, dies führte jedoch nicht zu besseren Ergebnissen für Frauen oder ihre Babys.

Dr. Alice Hurrell, Erstautorin der Studie vom King's College London, sagte: „Diese große Studie hat erhebliche Auswirkungen auf Politik, Praxis und Richtlinien. Universelle, routinemäßige Wiederholungstests, wie sie von einigen internationalen Gruppen empfohlen werden, werden von uns nicht unterstützt.“ Der klinische Nutzen eines einmaligen Tests auf Plazenta-Wachstumsfaktor-Basis bei erstem Verdacht auf Präeklampsie bleibt jedoch klar.“

Professor Lucy Chappell, NIHR Senior Investigator vom King's College London, sagte: „Schwangere Frauen sagen uns immer wieder, wie wichtig es ist, eine größere Diagnosesicherheit zu haben. Diese Studienergebnisse sollten die Hürden für eine weit verbreitete, gleichberechtigte Einführung anfänglicher, auf Plazenta-Wachstumsfaktoren basierender Tests weiter senken.“ Verbesserung der Gesundheitsergebnisse von Müttern weltweit.

„Da schätzungsweise 5 % aller Frauen in der Schwangerschaft von vorzeitigem Bluthochdruck betroffen sind (rund 7 Millionen Schwangerschaften weltweit), ist dies jetzt ein entscheidender Zeitpunkt, um sicherzustellen, dass Tests auf Plazenta-Wachstumsfaktor-Basis in allen Gesundheitseinrichtungen flächendeckend umgesetzt werden können.“

Marcus Green, CEO von Action on Pre-eclampsia, sagte: „Dies sind wirklich wichtige Erkenntnisse, die zeigen, dass, sobald der erste Test durchgeführt wurde, mit weiteren Tests nichts mehr zu gewinnen ist. Ein einziger Test kann Frauen mit Gewissheit versichern, wenn sie es sind.“ wahrscheinlich oder unwahrscheinlich, dass er an Präeklampsie erkrankt. Wir freuen uns auf den Abschluss der Einführung von Plazenta-Wachstumsfaktor-basierten Tests in ganz England und fordern dringend die Umsetzung in den dezentralen Verwaltungen in allen vier Ländern. Diese neuen Ergebnisse liefern auch eine zeitnahe Gelegenheit, die höhere Belastung durch unerwünschte Folgen aufgrund von Präeklampsie im globalen Umfeld zu bewältigen.“