Zwei Sorten von Robitussin-Hustensaft wurden aufgrund einer mikrobiellen Kontamination zurückgerufen, die bei immungeschwächten Menschen möglicherweise schwere oder lebensbedrohliche Ereignisse verursachen könnte.
Haleon, der Hersteller des Arzneimittels, hat am Mittwoch einen freiwilligen Rückruf von acht Chargen Robitussin Honey CF Max Day Adult und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult herausgegeben.
Die betroffenen Produkte sind zur vorübergehenden Linderung von Symptomen bei Erkältung, Grippe, Heuschnupfen oder anderen Atemwegsallergien gekennzeichnet und haben ein Verfallsdatum zwischen Mai 2025 und Juni 2026.
Um die Chargennummern der betroffenen Produkte zu erfahren, können Sie die Unternehmensmitteilung auf der Website der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) lesen.
„Bei immungeschwächten Personen könnte die Verwendung des betroffenen Produkts möglicherweise zu schweren oder lebensbedrohlichen unerwünschten Ereignissen wie Fungämie oder disseminierter Pilzinfektion führen. Bei nicht immungeschwächten Verbrauchern, der Bevölkerungsgruppe, die das Produkt am wahrscheinlichsten verwendet, sind lebensbedrohliche Infektionen.“ „Das Auftreten einer Infektion, die einen medizinischen Eingriff erforderlich machen könnte, kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden“, heißt es in der Mitteilung.
Das Unternehmen bestätigte, dass es keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit den zurückgerufenen Produkten erhalten hat. Allerdings werden diejenigen, die die betroffenen Produkte gekauft haben, aufgefordert, den Verzehr sofort einzustellen. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme im Zusammenhang mit der Verwendung der Produkte haben.
Die Händler wurden benachrichtigt und erhielten Anweisungen für die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte.
„Verbrauchersicherheit und Produktqualität haben bei Haleon höchste Priorität. Nach einer gründlichen Untersuchung wurde eine Grundursache identifiziert und wir führen korrigierende und vorbeugende Maßnahmen durch, um sicherzustellen, dass sich dies nicht wiederholt“, sagte der Hersteller laut ABC News.
Der internen Untersuchung des Unternehmens zufolge war die Kontamination Berichten zufolge auf erhöhte Hefewerte zurückzuführen. Der Hersteller hat jedoch nicht die genaue Ursache für die erhöhten Werte erklärt.
In der Zwischenzeit wird jeder, bei dem Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme im Zusammenhang mit den betroffenen Produkten auftreten, aufgefordert, einen Bericht über das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA zu erstellen. Die Probleme können online gemeldet werden oder indem Sie das Meldeformular hier herunterladen und die ausgefüllte Kopie an die Adresse senden. Berichte können auch per Post oder Fax an 1-800-FDA-0178 eingereicht werden.
