(Reuters) – Haleon ruft einige Chargen seines Hustensaftes Robitussin für Erwachsene wegen mikrobieller Kontamination zurück, teilte die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) mit.
Das Verbrauchergesundheitsunternehmen ruft den Hustensaft zurück, der unter dem Markennamen „Robitussin Honey CF Max Day Adult“ in 4-Unzen- und 8-Unzen-Dosen sowie seiner 8-Unzen-Nachtversion verkauft wird.
„Der freiwillige Rückruf ist auf bestimmte Chargen von Robitussin Honey CF Max Day Adult und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult beschränkt, die ausschließlich in den USA hergestellt und verkauft werden“, sagte ein Haleon-Sprecher in einer E-Mail-Antwort.
Die Verwendung der verunreinigten Medikamente könnte bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem möglicherweise schwere oder lebensbedrohliche unerwünschte Ereignisse wie Pilzinfektionen verursachen, sagte die FDA in einer Pressemitteilung vom Mittwoch.
Allerdings habe Haleon bisher keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesen Sirupen erhalten.
Das Unternehmen, das 2022 aus GSK ausgegliedert wurde, benachrichtigt seine Händler und Kunden direkt und hat ihnen Anweisungen für die Rückgabe aller zurückzurufenden Medikamente gegeben, teilte die Aufsichtsbehörde mit.
(Berichterstattung von Christy Santhosh und Mariam Sunny in Bengaluru; Redaktion von Krishna Chandra Eluri)
